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　　许可申请（BLA）已获得中华人民共和国国家药监局受理。这一进展标志着公司在重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的研发过程中迈出了✅重要一步。LZ901旨在预防40岁及以上成人带㊣状疱疹及其相关并发症，包括㊣✅带✅状疱疹后遗㊣神经痛，且在中国的III期临床试验中已达到预设目标并取得符合预期的临床结果。

　　根据公告，BLA获得受理后，国家药监局将进行技术审评□□、临床试验现✅场核查及生产现场㊣检查等程序，以评估该申请的可行性。需要注意的是人体毒素的六大来源，尽管㊣LZ901的开发进展顺利，但公司无法保证㊣该产品最终将成功开发及营销，股东及潜在投资者在买卖公司股份时应谨慎行事。