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　　复星医药公告，控股子公司复星医药产业近日获国家药监局批准叶绿素分离实验条带图，许可产品注射用A型肉毒毒素（达希✅斐®）用于治疗成人颈部肌张力障✅碍的新适应症。该产品于2018年获得美国Revance Therapeutics, Inc.的独家进口及商业化许可，已于2022年和2023年分别获得美国FDA的上市批准。复星✅医药产业㊣累计研发投入约为人民币4873.3万元。全球注射用A型肉毒毒✅素产品㊣2023年销售额约为✅24.6亿美元，中国市✅场销售额约为人民币6.87亿元。此次获批将扩展该产品在中国的临床应✅用范围，但销售情况仍面临市场竞争和需㊣求等不确定性风险。